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  北京2月26日电 (记者 董子畅)记者26日从国家卫生计生委了解到,“十二五”期间,中国药物自主创新进程显著加快,90个创新品种获得新药证书,新药研发正快速由仿制向创制转变。

  国家卫计委副主任刘谦在全国卫生计生科教工作会上介绍,“十二五”期间,中国自主知识产权新药为前50年总和的3倍;139个品种获得临床批件,较“十一五”增加12.5倍。技术改造了200余种大品种药物。

  据中国工程院院士、国家“十二五”重大新药创制科技重大专项技术总师桑国卫介绍,中国自主研发的埃克替尼、西达本胺、手足口病EV71型灭活疫苗等具有国际先进水平的新药获批,实现了在某些领域的国际“并跑”甚至“领跑”。同时,中国已初步建成由综合技术平台、评价验证平台、企业技术创新平台等组成的国家药物创新体系,自主创新能力持续提升。

  此外,国家食品药品监管总局26日也发布意见,明确具有明显临床价值的创新药,临床急需、市场短缺的药品将优先审评审批。

  据了解,“十三五”期间,中国重大新药创制科技重大专项的目标是,瞄准群众急需,针对恶性肿瘤等十类重大疾病,突破核心共性关键技术,研制一批重大创新品种和临床急需品种,建立国际先进的国家药物自主创新体系,为中国医药产业转型发展、由医药大国向医药强国的转变以及深化医改、疾病防控和推进健康中国建设提供支撑。(完)


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